Isoptin 80 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin 80 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Isoptin 120 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin 120 mg

mylan healthcare norge as - verapamilhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 120 mg

Isoptin Retard 240 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin retard 240 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - depottablett - 240 mg

Isoptin Retard 120 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoptin retard 120 mg

viatris as - verapamilhydroklorid - depottablett - 120 mg

Dronedaron Aristo 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dronedaron aristo 400 mg

aristo pharma gmbh - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Dronedarone Teva 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dronedarone teva 400 mg

teva b.v. - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Dronedaron Sandoz 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dronedaron sandoz 400 mg

sandoz - københavn - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Veramacor 2.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

veramacor 2.5 mg/ ml

macure pharma aps - verapamilhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Aptivus Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, er indikert for kombinert antiretroviral behandling av hiv-1-infeksjon i svært pretreated voksne og ungdom som er 12 år eller eldre med virus som er resistente mot flere proteasehemmere. aptivus bør bare brukes som en del av en aktiv kombinasjon antiretroviral diett hos pasienter med ingen andre terapeutiske valg. denne indikatoren er basert på resultatene av to fase-iii studier, utført i svært pretreated voksne pasienter (median antall 12 før antiretroviral agenter) med virus som er resistente mot proteasehemmere og av en fase ii-studie som undersøker farmakokinetikk, sikkerhet og effekt av aptivus i det meste behandling-erfarne ungdom pasienter i alderen 12 til 18 år. i de bestemmer seg for å starte behandling med aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie som bør styre bruken av aptivus. initiering av behandling bør ta hensyn til kombinasjoner av mutasjoner som kan ha negativ innvirkning på virologisk respons til aptivus, co-gis med lav dose ritonavir.

Arava Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.